Minipress 1mg, 2mg Prazosin Verwendung, Nebenwirkungen, Stärke und Dosierung. Preis in Online-Apotheke. Generika medikamente rezeptfrei.

Was ist Minipress und wie wird es angewendet?

Minipress (Prazosinhydrochlorid) ist ein alpha-adrenerger Blocker zur Behandlung von Hypertonie (Bluthochdruck).

Was sind Nebenwirkungen von Minipress 2mg?

Häufige Nebenwirkungen von Minipress 1 mg sind:

Andere Nebenwirkungen von Minipress 2mg sind:

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen schwerwiegende Nebenwirkungen von Minipress 1 mg auftreten, einschließlich schneller oder pochender Herzschläge oder Flattern in Ihrer Brust, Gefühl, als könnten Sie ohnmächtig werden, Atembeschwerden, Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen oder eine Erektion, die schmerzhaft ist oder 4 Stunden anhält oder länger.

BEZEICHNUNG

MINIPRESS® (Prazosin-Hydrochlorid), ein Chinazolin-Derivat, ist das erste einer neuen chemischen Klasse von Antihypertonika. Es ist das Hydrochloridsalz von 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-chinazolinyl)-4-(2-furoyl)piperazin und seine Strukturformel ist:

Summenformel C19H21N5O4•HCl

Es ist eine weiße, kristalline Substanz, leicht löslich in Wasser und isotonischer Kochsalzlösung und hat ein Molekulargewicht von 419,87. Jede 1-mg-Kapsel MINIPRESS zum Einnehmen enthält Arzneimittel, das 1 mg freier Base entspricht.

Inerte Inhaltsstoffe in den Formulierungen sind: Hartgelatinekapseln (die Blue 1, Red 3, Red 28, Red 40 und andere inerte Inhaltsstoffe enthalten können); Magnesiumstearat; Natriumlaurylsulfat; Stärke; Saccharose.

INDIKATIONEN

MINIPRESS 1mg ist angezeigt zur Behandlung von Bluthochdruck, um den Blutdruck zu senken. Die Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, vor allem Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Diese Vorteile wurden in kontrollierten Studien mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln aus einer Vielzahl von pharmakologischen Klassen, einschließlich dieses Arzneimittels, beobachtet.

Die Kontrolle des Bluthochdrucks sollte Teil eines umfassenden kardiovaskulären Risikomanagements sein, einschließlich, soweit angemessen, Lipidkontrolle, Diabetesmanagement, antithrombotische Therapie, Raucherentwöhnung, Bewegung und begrenzte Natriumaufnahme. Viele Patienten benötigen mehr als ein Medikament, um ihre Blutdruckziele zu erreichen. Spezifische Ratschläge zu Zielen und Management finden Sie in den veröffentlichten Richtlinien, wie denen des Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC) des National High Blood Pressure Education Program.

In randomisierten kontrollierten Studien wurde gezeigt, dass zahlreiche Antihypertensiva aus einer Vielzahl von pharmakologischen Klassen und mit unterschiedlichen Wirkmechanismen die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität verringern, und es kann geschlussfolgert werden, dass es sich um eine Blutdrucksenkung und nicht um eine andere pharmakologische Eigenschaft handelt die Medikamente, die größtenteils für diese Vorteile verantwortlich sind. Der größte und beständigste Nutzen für das kardiovaskuläre Ergebnis war eine Verringerung des Schlaganfallrisikos, aber auch eine Verringerung des Myokardinfarkts und der kardiovaskulären Mortalität wurde regelmäßig beobachtet.

Ein erhöhter systolischer oder diastolischer Druck verursacht ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko, und der absolute Risikoanstieg pro mmHg ist bei höheren Blutdrucken größer, so dass selbst eine geringfügige Verringerung einer schweren Hypertonie einen erheblichen Nutzen bringen kann. Die Reduktion des relativen Risikos durch Blutdrucksenkung ist in Populationen mit unterschiedlichem absolutem Risiko ähnlich, sodass der absolute Nutzen bei Patienten größer ist, die unabhängig von ihrer Hypertonie einem höheren Risiko ausgesetzt sind (z. B. Patienten mit Diabetes oder Hyperlipidämie), und solche Patienten wären zu erwarten um von einer aggressiveren Behandlung zu einem niedrigeren Blutdruckziel zu profitieren.

Einige Antihypertensiva haben geringere Blutdruckwirkungen (als Monotherapie) bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe, und viele Antihypertensiva haben zusätzliche zugelassene Indikationen und Wirkungen (z. B. bei Angina pectoris, Herzinsuffizienz oder diabetischer Nierenerkrankung). Diese Überlegungen können die Auswahl der Therapie leiten.

MINIPRESS kann allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln wie Diuretika oder Betarezeptorenblockern angewendet werden.

DOSIERUNG UND ANWENDUNG

Die Dosis von MINIPRESS 1 mg sollte entsprechend der individuellen Blutdruckreaktion des Patienten angepasst werden. Im Folgenden finden Sie eine Anleitung zur Verwaltung:

Anfangsdosis

1 mg zwei- oder dreimal täglich (siehe WARNUNGEN .)

Erhaltungsdosis

Die Dosierung kann langsam auf eine Gesamttagesdosis von 20 mg erhöht werden, die in geteilten Dosen verabreicht wird. Die am häufigsten verwendeten therapeutischen Dosierungen lagen im Bereich von 6 mg bis 15 mg täglich, verabreicht in geteilten Dosen. Dosen über 20 mg erhöhen die Wirksamkeit in der Regel nicht, einige Patienten können jedoch von weiteren Erhöhungen bis zu einer Tagesdosis von 40 mg in aufgeteilten Dosen profitieren. Nach anfänglicher Titration können einige Patienten mit einem zweimal täglichen Dosierungsschema angemessen versorgt werden.

Verwendung mit anderen Drogen

Bei Zugabe eines Diuretikums oder eines anderen blutdrucksenkenden Mittels sollte die Dosis von MINIPRESS 1 mg auf 1 mg oder 2 mg dreimal täglich reduziert und dann erneut titriert werden.

Die gleichzeitige Verabreichung von MINIPRESS 1 mg mit einem PDE-5-Hemmer kann zu einer zusätzlichen blutdrucksenkenden Wirkung und symptomatischer Hypotonie führen; Daher sollte bei Patienten, die MINIPRESS einnehmen, eine Therapie mit PDE-5-Hemmern mit der niedrigsten Dosis begonnen werden.

WIE GELIEFERT

Vertrieb durch: Pfizer Labs, Divsion of Pfizer Inc., NY, NY 10017. Überarbeitet: Februar 2015

NEBENWIRKUNGEN

Klinische Studien wurden an mehr als 900 Patienten durchgeführt. Während dieser Studien und anschließender Vermarktungserfahrung waren die häufigsten Reaktionen im Zusammenhang mit der MINIPRESS-Therapie: Schwindel 10,3 %, Kopfschmerzen 7,8 %, Schläfrigkeit 7,6 %, Energielosigkeit 6,9 %, Schwäche 6,5 %, Herzklopfen 5,3 % und Übelkeit 4,9 %. In den meisten Fällen sind die Nebenwirkungen bei fortgesetzter Therapie verschwunden oder wurden ohne Verringerung der Arzneimitteldosis toleriert.

Weniger häufige Nebenwirkungen, die Berichten zufolge bei 1-4 % der Patienten auftreten, sind:

Magen-Darm: Erbrechen, Durchfall, Verstopfung.

Herz-Kreislauf: Ödem, orthostatische Hypotonie, Dyspnoe, Synkope.

Zentrales Nervensystem: Schwindel, Depression, Nervosität.

Dermatologisch: Ausschlag.

Urogenital: Harnfrequenz.

EENT: verschwommenes Sehen, gerötete Sklera, Epistaxis, Mundtrockenheit, verstopfte Nase.

Darüber hinaus haben weniger als 1 % der Patienten Folgendes berichtet (in einigen Fällen wurden keine genauen kausalen Zusammenhänge festgestellt):

Magen-Darm: Bauchbeschwerden und/oder -schmerzen, Leberfunktionsstörungen, Pankreatitis.

Herz-Kreislauf: Tachykardie.

Zentrales Nervensystem: Parästhesien, Halluzinationen.

Dermatologisch: Pruritus, Alopezie, Lichen planus.

Urogenital: Inkontinenz, Impotenz, Priapismus.

EENT: Ohrgeräusche.

Sonstiges: Diaphorese, Fieber, positiver ANA-Titer, Arthralgie.

Einzelne Berichte über Pigmentflecken und seröse Retinopathie sowie einige Berichte über die Entwicklung oder das Verschwinden von Katarakt wurden berichtet. In diesen Fällen wurde der genaue kausale Zusammenhang nicht festgestellt, da die Ausgangsbeobachtungen häufig unzureichend waren.

In spezifischeren Spaltlampen- und Funduskopiestudien, die angemessene Basisuntersuchungen umfassten, wurden keine arzneimittelbedingten abnormen ophthalmologischen Befunde berichtet.

Es gibt Literaturberichte, die die MINIPRESS 1 mg-Therapie mit einer Verschlechterung einer vorbestehenden Narkolepsie in Verbindung bringen. Ein Kausalzusammenhang ist in diesen Fällen ungewiss.

Nach der Markteinführung wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet:

Vegetatives Nervensystem: Spülung.

Körper als Ganzes: allergische Reaktion, Asthenie, Unwohlsein, Schmerzen.

Herz-Kreislauf, Allgemein: Angina pectoris, Hypotonie.

Endokrin: Gynäkomastie.

Herzfrequenz/Rhythmus: Bradykardie.

Psychiatrie: Schlaflosigkeit.

Haut/Anhängsel: Urtikaria.

Vaskulär (Extrakardial): Vaskulitis.

Vision: Augenschmerzen.

Besondere Sinne: Während einer Kataraktoperation wurde in Verbindung mit einer Alpha-1-Blocker-Therapie über eine Variante des Small-Pupillen-Syndroms, bekannt als intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom (IFIS), berichtet (siehe VORSICHTSMASSNAHMEN ).

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

MINIPRESS 2 mg wurde in begrenzter klinischer Erfahrung bisher ohne Nebenwirkungen mit folgenden Arzneimitteln verabreicht: (1) Herzglykoside-Digitalis und Digoxin; (2) Hypoglykämie-Insulin, Chlorpropamid, Phenformin, Tolazamid und Tolbutamid; (3) Tranquilizer und Beruhigungsmittel – Chlordiazepoxid, Diazepam und Phenobarbital; (4) Antigout-Allopurinol, Colchicin und Probenecid; (5) Antiarrhythmika-Procainamid, Propranolol (vgl WARNUNGEN jedoch) und Chinidin; und (6) Analgetika, Antipyretika und Entzündungshemmer – Propoxyphen, Aspirin, Indomethacin und Phenylbutazon.

Es hat sich gezeigt, dass die Zugabe eines Diuretikums oder eines anderen blutdrucksenkenden Mittels zu MINIPRESS 2 mg eine additive blutdrucksenkende Wirkung hat. Dieser Effekt kann minimiert werden, indem die MINIPRESS-Dosis auf 1 bis 2 mg dreimal täglich reduziert wird, indem vorsichtig weitere blutdrucksenkende Arzneimittel eingeführt werden und dann MINIPRESS je nach klinischem Ansprechen erneut titriert wird. Die gleichzeitige Verabreichung von MINIPRESS mit einem Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Hemmer kann zu einer zusätzlichen blutdrucksenkenden Wirkung und symptomatischer Hypotonie führen (siehe DOSIERUNG UND ANWENDUNG ).

Arzneimittel-/Labortest-Wechselwirkungen

In einer Studie an fünf Patienten, denen 10 bis 14 Tage lang 12 bis 24 mg Prazosin pro Tag verabreicht wurden, kam es zu einem durchschnittlichen Anstieg des Metaboliten von Norepinephrin im Urin um 42 % und zu einem durchschnittlichen Anstieg des VMA im Urin um 17 %. Daher können in Screeningtests für Phäochromozytome bei Patienten, die mit Prazosin behandelt werden, falsch positive Ergebnisse auftreten. Wenn ein erhöhter VMA gefunden wird, sollte Prazosin abgesetzt und der Patient nach einem Monat erneut getestet werden.

Labortests

In klinischen Studien, in denen Lipidprofile verfolgt wurden, wurden im Allgemeinen keine nachteiligen Veränderungen zwischen den Lipidspiegeln vor und nach der Behandlung festgestellt.

WARNUNGEN

Wie alle Alpha-Blocker kann MINIPRESS eine Synkope mit plötzlichem Bewusstseinsverlust verursachen. In den meisten Fällen wird angenommen, dass dies auf eine übermäßige posturale hypotensive Wirkung zurückzuführen ist, obwohl gelegentlich der Synkopalepsis ein Anfall schwerer Tachykardie mit Herzfrequenzen von 120–160 Schlägen pro Minute vorausgegangen ist. Synkopalepsien traten gewöhnlich innerhalb von 30 bis 90 Minuten nach der Anfangsdosis des Arzneimittels auf; Gelegentlich wurden sie im Zusammenhang mit raschen Dosiserhöhungen oder der Einführung eines anderen blutdrucksenkenden Arzneimittels in die Therapie eines Patienten, der hohe Dosen von MINIPRESS einnahm, berichtet. Die Inzidenz von Synkopalepsien beträgt etwa 1 % bei Patienten, denen eine Anfangsdosis von 2 mg oder mehr verabreicht wurde. Klinische Studien, die während der Prüfphase dieses Medikaments durchgeführt wurden, deuten darauf hin, dass synkopale Episoden minimiert werden können, indem die Anfangsdosis des Medikaments auf 1 mg begrenzt wird, die Dosis anschließend langsam erhöht wird und zusätzliche blutdrucksenkende Medikamente in die Therapie des Patienten aufgenommen werden mit Vorsicht (siehe DOSIERUNG UND VERABREICHUNG). Hypotonie kann sich bei Patienten entwickeln, die MINIPRESS erhalten und gleichzeitig einen Betablocker wie Propranolol erhalten.

Wenn eine Synkope auftritt, sollte der Patient in die Liegeposition gebracht und erforderlichenfalls unterstützend behandelt werden. Diese Nebenwirkung ist selbstlimitierend und tritt in den meisten Fällen nach der anfänglichen Therapiedauer oder während der anschließenden Dosistitration nicht wieder auf.

Die Patienten sollten immer mit den 1-mg-Kapseln von MINIPRESS beginnen. Die 2- und 5-mg-Kapseln sind nicht für die Initialtherapie angezeigt.

Häufiger als Bewusstlosigkeit sind die Symptome, die oft mit einer Blutdrucksenkung einhergehen, nämlich Schwindel und Benommenheit. Der Patient sollte vor diesen möglichen Nebenwirkungen gewarnt und angewiesen werden, welche Maßnahmen zu ergreifen sind, falls sie auftreten sollten. Der Patient sollte auch davor gewarnt werden, Situationen zu vermeiden, in denen es zu Verletzungen kommen könnte, wenn während der Einleitung der Therapie mit MINIPRESS 2 mg eine Synkope auftritt.

Priapismus

Nach der Markteinführung wurde über verlängerte Erektionen und Priapismus mit Alpha-1-Blockern, einschließlich Prazosin, berichtet. Im Falle einer Erektion, die länger als 4 Stunden anhält, suchen Sie sofort einen Arzt auf. Wenn der Priapismus nicht sofort behandelt wird, kann es zu einer Schädigung des Penisgewebes und einem dauerhaften Potenzverlust kommen.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Allgemein

Bei einigen Patienten, die mit Alpha-1-Blockern behandelt wurden, wurde während einer Kataraktoperation ein intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom (IFIS) beobachtet. Diese Variante des Small-Pupillen-Syndroms ist gekennzeichnet durch die Kombination einer schlaffen Iris, die sich als Reaktion auf intraoperative Spülströme aufbläht, einer progressiven intraoperativen Miosis trotz präoperativer Dilatation mit Standard-Mydriatika und einem möglichen Prolaps der Iris in Richtung der Phakoemulsifikationsinzisionen. Der Augenarzt des Patienten sollte auf mögliche Modifikationen der Operationstechnik vorbereitet sein, wie z. B. die Verwendung von Irishaken, Irisdilatatorringen oder viskoelastischen Substanzen. Es scheint keinen Vorteil zu geben, die Alpha-1-Blocker-Therapie vor einer Kataraktoperation zu beenden.

Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

In einer 18-monatigen Studie an Ratten mit MINIPRESS 1 mg bei Dosierungen von mehr als dem 225-fachen der üblichen maximal empfohlenen Dosis von 20 mg pro Tag beim Menschen wurde kein karzinogenes Potenzial nachgewiesen. MINIPRESS 2 mg war in gentoxikologischen In-vivo-Studien nicht mutagen. In einer Fertilitäts- und allgemeinen Reproduktionsleistungsstudie an männlichen und weiblichen Ratten, die mit 75 mg/kg (dem 225-fachen der üblichen maximal empfohlenen Dosis beim Menschen) behandelt wurden, zeigte sich eine verminderte Fertilität, während diejenigen, die mit 25 mg/kg (dem 75-fachen der üblichen empfohlenen Dosis) behandelt wurden maximal empfohlene Dosis beim Menschen) nicht.

In chronischen Studien (ein Jahr oder länger) mit MINIPRESS an Ratten und Hunden traten Hodenveränderungen, bestehend aus Atrophie und Nekrose, bei 25 mg/kg/Tag (dem 75-Fachen der üblichen maximal empfohlenen Dosis beim Menschen) auf. Bei Ratten oder Hunden wurden bei 10 mg/kg/Tag (das 30-Fache der üblichen empfohlenen Höchstdosis beim Menschen) keine Hodenveränderungen beobachtet. Angesichts der bei Tieren beobachteten Hodenveränderungen wurden 105 Patienten unter Langzeittherapie mit MINIPRESS auf die Ausscheidung von 17-Ketosteroiden überwacht, und es wurden keine Veränderungen beobachtet, die auf eine Arzneimittelwirkung hinweisen. Darüber hinaus zeigten 27 Männer, die bis zu 51 Monate lang MINIPRESS 1 mg erhielten, keine Veränderungen in der Spermienmorphologie, die auf eine Arzneimittelwirkung hindeuteten.

Verwendung in der Schwangerschaft

Schwangerschaftskategorie C. Es wurde gezeigt, dass MINIPRESS 1 mg mit einer verringerten Wurfgröße bei der Geburt, im Alter von 1, 4 und 21 Tagen bei Ratten in Verbindung gebracht wird, wenn Dosen verabreicht werden, die mehr als das 225-fache der üblichen maximal empfohlenen Dosis beim Menschen betragen. Es wurden keine Hinweise auf arzneimittelbedingte äußere, viszerale oder fötale Skelettanomalien beobachtet. Bei Föten von trächtigen Kaninchen und trächtigen Affen wurden bei Dosen von mehr als dem 225-fachen bzw.

Die Anwendung von Prazosin und einem Betablocker zur Kontrolle von schwerem Bluthochdruck bei 44 schwangeren Frauen ergab keine arzneimittelbedingten fötalen Anomalien oder Nebenwirkungen. Die Therapie mit Prazosin wurde bis zu 14 Wochen fortgesetzt.1

Prazosin wurde auch von anderen Forschern allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln bei schwerem Bluthochdruck in der Schwangerschaft angewendet. Bei der Anwendung von Prazosin wurden keine fetalen oder neonatalen Anomalien berichtet.2

Es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien, die die Sicherheit von MINIPRESS bei Schwangeren belegen. MINIPRESS sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für Mutter und Fötus rechtfertigt.

Stillende Mutter

Es wurde gezeigt, dass MINIPRESS 1 mg in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht. Vorsicht ist geboten, wenn MINIPRESS 2 mg einer stillenden Frau verabreicht wird.

Verwendung bei Kindern

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen.

VERWEISE

1. Lubbe, WF, und Hodge, JV: New Zealand Med J, 94 (691) 169-172, 1981.

2. Davey, DA, und Dommisse, J: SA Med J, 4. Okt. 1980 (551-556).

ÜBERDOSIS

Die versehentliche Einnahme von mindestens 50 mg MINIPRESS bei einem zweijährigen Kind führte zu starker Schläfrigkeit und verminderten Reflexen. Es wurde keine Blutdrucksenkung festgestellt. Die Genesung war ereignislos.

Sollte eine Überdosierung zu Hypotonie führen, steht die Unterstützung des Herz-Kreislauf-Systems an erster Stelle. Die Wiederherstellung des Blutdrucks und die Normalisierung der Herzfrequenz können erreicht werden, indem der Patient in Rückenlage gehalten wird. Reicht diese Maßnahme nicht aus, sollte der Schock zunächst mit Volumenexpandern behandelt werden. Gegebenenfalls sollten dann Vasopressoren eingesetzt werden. Die Nierenfunktion sollte überwacht und bei Bedarf unterstützt werden. Labordaten weisen darauf hin, dass MINIPRESS nicht dialysierbar ist, da es proteingebunden ist.

KONTRAINDIKATIONEN

MINIPRESS ist bei Patienten mit bekannter Empfindlichkeit gegenüber Chinazolinen, Prazosin oder einem der inerten Bestandteile kontraindiziert.

KLINISCHE PHARMAKOLOGIE

Der genaue Mechanismus der blutdrucksenkenden Wirkung von Prazosin ist unbekannt. Prazosin bewirkt eine Abnahme des gesamten peripheren Widerstands und es wurde ursprünglich angenommen, dass es eine direkte entspannende Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur hat. Jüngste Tierstudien haben jedoch nahegelegt, dass die gefäßerweiternde Wirkung von Prazosin auch mit der Blockade postsynaptischer Alpha-Adrenozeptoren zusammenhängt. Die Ergebnisse von Versuchen an den Vorderbeinen von Hunden zeigen, dass die periphere vasodilatatorische Wirkung von Prazosin hauptsächlich auf die Ebene der Widerstandsgefäße (Arteriolen) beschränkt ist. Im Gegensatz zu herkömmlichen Alpha-Blockern wird die blutdrucksenkende Wirkung von Prazosin in der Regel nicht von einer reflektorischen Tachykardie begleitet. Eine Toleranzentwicklung wurde bei einer Langzeittherapie nicht beobachtet.

Hämodynamische Studien wurden beim Menschen nach akuter Einzeldosisverabreichung und im Verlauf einer langfristigen Erhaltungstherapie durchgeführt. Die Ergebnisse bestätigen, dass der therapeutische Effekt ein Abfall des Blutdrucks ist, der nicht von einer klinisch signifikanten Veränderung des Herzminutenvolumens, der Herzfrequenz, des Nierendurchflusses und der glomerulären Filtrationsrate begleitet ist. Es gibt keinen messbaren negativen chronotropen Effekt.

In bisherigen klinischen Studien hat Prazosinhydrochlorid die Plasma-Renin-Aktivität nicht erhöht.

Beim Menschen wird der Blutdruck sowohl im Liegen als auch im Stehen gesenkt. Dieser Effekt ist am stärksten auf den diastolischen Blutdruck ausgeprägt.

Nach oraler Verabreichung erreichen die menschlichen Plasmakonzentrationen nach etwa drei Stunden einen Höchstwert mit einer Plasmahalbwertszeit von zwei bis drei Stunden. Das Medikament wird stark an Plasmaproteine gebunden. Bioverfügbarkeitsstudien haben gezeigt, dass die Gesamtabsorption relativ zu dem Arzneimittel in einer 20 %igen alkoholischen Lösung 90 % beträgt, was zu Spitzenkonzentrationen von etwa 65 % des Arzneimittels in Lösung führt. Tierstudien weisen darauf hin, dass Prazosinhydrochlorid stark metabolisiert wird, hauptsächlich durch Demethylierung und Konjugation, und hauptsächlich über Galle und Kot ausgeschieden wird. Weniger umfangreiche Humanstudien deuten auf einen ähnlichen Metabolismus und eine ähnliche Ausscheidung beim Menschen hin.

In klinischen Studien, in denen Lipidprofile verfolgt wurden, wurden im Allgemeinen keine nachteiligen Veränderungen zwischen den Lipidspiegeln vor und nach der Behandlung festgestellt.

INFORMATIONEN ZUM PATIENTEN

Schwindel oder Benommenheit können nach der ersten Dosis dieses Arzneimittels auftreten. Vermeiden Sie in den ersten 24 Stunden nach der Einnahme dieses Arzneimittels oder wenn die Dosis erhöht wird, ein Fahrzeug zu führen oder gefährliche Aufgaben auszuführen. Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht können auftreten, insbesondere beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position. Langsames Aufstehen kann helfen, das Problem zu verringern. Diese Wirkungen können auch auftreten, wenn Sie Alkohol trinken, lange Zeit stehen, Sport treiben oder wenn das Wetter heiß ist. Achten Sie während der Einnahme von MINIPRESS auf die Menge an Alkohol, die Sie trinken. Seien Sie außerdem besonders vorsichtig, wenn Sie Sport treiben, bei heißem Wetter oder längere Zeit stehen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.