Antivert 25mg Verwendung, Nebenwirkungen, Stärke und Dosierung. Preis in Online-Apotheke. Generika medikamente rezeptfrei.

Was ist Antivert und wie wird es angewendet?

Antivert ist ein rezeptfreies und verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der Symptome von Reisekrankheit und Schwindel. Antivert 25 mg kann allein oder zusammen mit anderen Medikamenten verwendet werden.

Antivert gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die Atiemetic Agents genannt werden; Antiemetika, Antihistaminika.

Es ist nicht bekannt, ob Antivert 25 mg bei Kindern unter 12 Jahren sicher und wirksam ist.

Welche Nebenwirkungen kann Antivert 25mg haben?

Antivert kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Antivert gehören:

Teilen Sie dem Arzt mit, wenn Sie eine Nebenwirkung haben, die Sie stört oder die nicht abklingt.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Antivert. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

BEZEICHNUNG

Chemisch gesehen ist ANTIVERT® (Meclizin HCl) 1-(p-Chlor-α-phenylbenzyl)-4-(m-methylbenzyl)piperazin-Dihydrochlorid-Monohydrat.

Inerte Inhaltsstoffe für die Tabletten sind: dibasisches Calciumphosphat; Magnesiumstearat; Polyethylenglycol; Stärke; Saccharose. Die 12,5-mg-Tabletten enthalten außerdem: Blue 1. Die 25-mg-Tabletten enthalten außerdem: Yellow 6 Lake; Gelb 10 See. Die 50-mg-Tabletten enthalten außerdem: BLUE 1 Lake; Gelb 10 See.

INDIKATIONEN

ANTIVERT 25 mg ist angezeigt zur Behandlung von Schwindel im Zusammenhang mit Erkrankungen des Gleichgewichtsorgans.

DOSIERUNG UND ANWENDUNG

Für die Behandlung von Schwindel im Zusammenhang mit Erkrankungen des Vestibularsystems beträgt die empfohlene Dosis 25 bis 100 mg täglich, aufgeteilt in geteilte Dosen, je nach klinischem Ansprechen.

WIE GELIEFERT

Antivert® 12,5 mg Tabletten :

Flaschen von 100 - NDC 70199-002-01

Antivert® 25 mg Tabletten :

Flaschen von 100 - NDC 70199-003-01

Antivert® 50 mg Tabletten :

Flaschen von 100 - NDC 70199-004-01

Hergestellt für: Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. Überarbeitet: April 2018.

NEBENWIRKUNGEN

Anaphylaktoide Reaktionen, Benommenheit, Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erbrechen und in seltenen Fällen verschwommenes Sehen wurden berichtet.

Um VERMUTLICHE NEBENWIRKUNGEN zu melden, wenden Sie sich an Casper Pharma LLC. unter 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) oder FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

Es kann zu einer verstärkten ZNS-Depression kommen, wenn Meclizine gleichzeitig mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln, einschließlich Alkohol, Tranquilizern und Beruhigungsmitteln, verabreicht wird. (sehen WARNUNGEN ).

Basierend auf einer In-vitro-Bewertung wird Meclizin durch CYP2D6 metabolisiert. Daher besteht die Möglichkeit einer Arzneimittelwechselwirkung zwischen Meclizin und CYP2D6-Inhibitoren.

WARNUNGEN

Da bei Anwendung dieses Arzneimittels gelegentlich Schläfrigkeit auftreten kann, sollten die Patienten vor dieser Möglichkeit gewarnt und davor gewarnt werden, ein Auto zu führen oder gefährliche Maschinen zu bedienen.

Patienten sollten alkoholische Getränke vermeiden, während sie dieses Medikament einnehmen.

Aufgrund seiner potenziellen anticholinergen Wirkung sollte dieses Arzneimittel bei Patienten mit Asthma, Glaukom oder Vergrößerung der Prostata mit Vorsicht angewendet werden.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Pädiatrische Verwendung

Klinische Studien zum Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht durchgeführt; Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Schwangerschaft

Schwangerschaftskategorie B

Reproduktionsstudien an Ratten haben Gaumenspalten bei der 25- bis 50-fachen Dosis beim Menschen gezeigt. Epidemiologische Studien bei Schwangeren weisen jedoch nicht darauf hin, dass Meclizin das Risiko von Anomalien erhöht, wenn es während der Schwangerschaft verabreicht wird. Trotz der Tierbefunde scheint die Möglichkeit einer fetalen Schädigung gering zu sein. Dennoch sollten Meclizine oder andere Medikamente während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Stillende Mutter

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Da viele Arzneimittel in die Muttermilch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn Meclizine einer stillenden Frau verabreicht wird.

Leberfunktionsstörung

Die Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Meclizin wurde nicht untersucht. Da Meclizin verstoffwechselt wird, kann eine Leberfunktionsstörung zu einer erhöhten systemischen Exposition des Arzneimittels führen. Die Behandlung mit Meclizin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht verabreicht werden.

Nierenfunktionsstörung

Die Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Meclizin wurde nicht untersucht. Aufgrund einer möglichen Akkumulation von Arzneimitteln/Metaboliten sollte Meclizin bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden, da die Nierenfunktion im Allgemeinen mit zunehmendem Alter abnimmt.

ÜBERDOSIS

Keine Informationen bereitgestellt

KONTRAINDIKATIONEN

Meclizine HCl ist kontraindiziert bei Personen, die zuvor eine Überempfindlichkeit dagegen gezeigt haben.

KLINISCHE PHARMAKOLOGIE

ANTIVERT ist ein Antihistaminikum, das eine ausgeprägte Schutzwirkung gegen zerstäubtes Histamin und tödliche Dosen von intravenös injiziertem Histamin bei Meerschweinchen zeigt. Es hat eine deutliche Wirkung bei der Blockierung der vasodepressorischen Reaktion auf Histamin, aber nur eine geringe Blockierungswirkung gegenüber Acetylcholin. Seine Aktivität ist relativ schwach bei der Hemmung der spasmogenen Wirkung von Histamin auf isoliertes Ileum von Meerschweinchen.

Pharmakokinetik

Die verfügbaren pharmakokinetischen Informationen für Meclizin nach oraler Verabreichung wurden aus der veröffentlichten Literatur zusammengefasst.

Absorption

Meclizine wird nach oraler Gabe resorbiert, wobei maximale Plasmakonzentrationen bei einem medianen Tmax-Wert von 3 Stunden nach Einnahme (Spanne: 1,5 bis 6 Stunden) für die Tablettendosierungsform erreicht werden.

Verteilung

Die Verteilungseigenschaften von Meclizin beim Menschen sind nicht bekannt.

Stoffwechsel

Das metabolische Schicksal von Meclizin beim Menschen ist unbekannt. In einer In-vitro-Stoffwechselstudie mit humanen Lebermikrosomen und rekombinantem CYP-Enzym wurde festgestellt, dass CYP2D6 das dominante Enzym für den Metabolismus von Meclizin ist.

Der genetische Polymorphismus von CYP2D6, der zu extensiven, langsamen, intermediären und ultraschnellen Metabolisierer-Phänotypen führt, könnte zu einer großen interindividuellen Variabilität der Meclizin-Exposition beitragen.

Beseitigung

Meclizine hat beim Menschen eine Plasmaeliminationshalbwertszeit von etwa 5-6 Stunden.

INFORMATIONEN ZUM PATIENTEN

Keine Informationen bereitgestellt. Bitte wende dich an die WARNUNGEN und VORSICHTSMASSNAHMEN Abschnitte.