Pyridium 200mg Phenazopyridine Verwendung, Nebenwirkungen, Stärke und Dosierung. Preis in Online-Apotheke. Generika medikamente rezeptfrei.

Was ist Pyridium und wie wird es angewendet?

Pyridium ist ein verschreibungspflichtiges und rezeptfreies Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung der Symptome der unteren Harnwege. Pyridium kann allein oder mit anderen Medikamenten verwendet werden.

Pyridium ist ein Analgetikum.

Es ist nicht bekannt, ob Pyridium 200 mg bei Kindern unter 6 Jahren sicher und wirksam ist.

Welche Nebenwirkungen kann Pyridium haben?

Pyridium 200 mg kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben.

Die häufigsten Nebenwirkungen von Pyridium 200 mg sind:

Teilen Sie dem Arzt mit, wenn Sie eine Nebenwirkung haben, die Sie stört oder die nicht abklingt.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Pyridium. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt für medizinischen Rat zu Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

VORSICHT: Das Bundesgesetz verbietet die Abgabe ohne Rezept.

BEZEICHNUNG

Pyridium® (Phenazopyridinhydrochlorid) ist ein hell- oder dunkelrotes bis dunkelviolettes, geruchloses, leicht bitteres, kristallines Pulver. Es hat eine spezifische lokale analgetische Wirkung in den Harnwegen und lindert sofort Brennen und Schmerzen. Es hat die folgende Strukturformel:

Pyridium (Phenazopyridine HCl Tablets, USP) enthält die folgenden Hilfsstoffe: Carnaubawachs, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Polyethylenglycol, Povidon und vorgelatinierte Stärke.

INDIKATIONEN

Pyridium 200 mg ist indiziert zur symptomatischen Linderung von Schmerzen, Brennen, Harndrang, Häufigkeit und anderen Beschwerden, die durch Reizungen der Schleimhaut der unteren Harnwege entstehen, die durch Infektionen, Traumata, chirurgische Eingriffe, endoskopische Eingriffe oder den Durchgang von Geräuschen oder Kathetern verursacht werden. Die Anwendung von Phenazopyridin HCl zur Linderung von Symptomen sollte die endgültige Diagnose und Behandlung der ursächlichen Erkrankungen nicht verzögern. Da es nur eine symptomatische Linderung bewirkt, muss unverzüglich eine angemessene Behandlung der Schmerzursache eingeleitet werden und Phenazopyridine HCl sollte abgesetzt werden, wenn die Symptome unter Kontrolle sind.

Die analgetische Wirkung kann den Bedarf an systemischen Analgetika oder Narkotika reduzieren oder eliminieren. Es ist jedoch mit einer antibakteriellen Therapie kompatibel und kann helfen, Schmerzen und Beschwerden in der Zeit zu lindern, bevor die antibakterielle Therapie die Infektion kontrolliert. Die Behandlung einer Harnwegsinfektion mit Phenazopyridin-HCl sollte zwei Tage nicht überschreiten, da es an Beweisen mangelt, dass die kombinierte Gabe von Phenazopyridin-HCl und einem Antibiotikum einen größeren Nutzen bringt als die alleinige Gabe des Antibiotikums nach zwei Tagen. (Sehen DOSIERUNG UND ANWENDUNG Sektion.)

DOSIERUNG UND ANWENDUNG

100-mg-Tabletten : Die durchschnittliche Dosierung für Erwachsene beträgt zwei Tabletten dreimal täglich nach den Mahlzeiten.

200-mg-Tabletten : Die durchschnittliche Dosierung für Erwachsene beträgt eine Tablette dreimal täglich nach den Mahlzeiten.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit einem antibakteriellen Mittel zur Behandlung einer Harnwegsinfektion sollte die Verabreichung von Phenazopyridin HCl 2 Tage nicht überschreiten.

WIE GELIEFERT

100-mg-Tabletten : Lieferung in Flaschen zu 100 ( NDC 60846-517-01) zählt.

Aussehen Dunkelbraune bis kastanienbraune, runde Filmtabletten mit der Prägung „AN“ über „1“ auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.

200-mg-Tabletten : Lieferung in Flaschen zu 100 ( NDC 60846-520-01) zählt.

Aussehen : Dunkelbraune bis kastanienbraune, runde Filmtabletten mit der Prägung „AN“ über „2“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite.

DOSIEREN Inhalt mit einem kindersicheren Verschluss (falls erforderlich) und in einem dichten Behälter gemäß USP.

LADEN bei 20° bis 25°C (68° bis 77°F); Exkursionen erlaubt bis 15° bis 30°C (59° bis 86°F) [Siehe USP kontrollierte Raumtemperatur ].

Hergestellt für: Gemini Laboratories , LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. Feb 2014

NEBENWIRKUNGEN

Kopfschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz und gelegentlich gastrointestinale Störungen. Eine anaphylaktoidähnliche Reaktion wurde beschrieben. Methämoglobinämie, hämolytische Anämie, Nieren- und Lebertoxizität wurden berichtet, gewöhnlich bei Überdosierung (siehe ÜBERDOSIERUNG Sektion).

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

Keine Informationen bereitgestellt.

WARNUNGEN

Keine Informationen bereitgestellt.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Allgemein

Eine Gelbfärbung der Haut oder Sklera kann auf eine Akkumulation aufgrund einer gestörten renalen Ausscheidung und der Notwendigkeit hindeuten, die Therapie abzusetzen. Die mit zunehmendem Alter einhergehende Abnahme der Nierenfunktion ist zu beachten.

HINWEIS: Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass Phenazopyridin HCl eine rötlich-orange Verfärbung des Urins hervorruft und Gewebe verfärben kann. Es wurde über das Verfärben von Kontaktlinsen berichtet.

Labortest-Interaktion

Aufgrund seiner Eigenschaften als Azofarbstoff kann Phenazopyridin HCl die auf Spektrometrie oder Farbreaktionen basierende Urinanalyse stören.

Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Die Langzeitverabreichung von Phenazopyridin-HCl hat bei Ratten (Dickdarm) und Mäusen (Leber) Neoplasien induziert. Obwohl kein Zusammenhang zwischen Phenazopyridin-HCl und Neoplasie beim Menschen berichtet wurde, wurden keine angemessenen epidemiologischen Studien in dieser Richtung durchgeführt.

Schwangerschaftskategorie B

Reproduktionsstudien wurden an Ratten in Dosen von bis zu 50 mg/kg/Tag durchgeführt und ergaben keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Fertilität oder eine Schädigung des Fötus durch Phenazopyridin-HCl. Es gibt jedoch keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien bei Schwangeren. Da Reproduktionsstudien an Tieren die menschliche Reaktion nicht immer vorhersagen, sollte dieses Medikament während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Stillende Mutter

Es liegen keine Informationen über das Auftreten von Phenazopyridin-HCl oder seiner Metaboliten in der Muttermilch vor.

ÜBERDOSIS

Das Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Patienten mit guter Nierenfunktion oder die Verabreichung der üblichen Dosis an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (häufig bei älteren Patienten) kann zu erhöhten Serumspiegeln und toxischen Reaktionen führen. Methämoglobinämie folgt im Allgemeinen einer massiven, akuten Überdosierung. Methylenblau, 1–2 mg/kg/Körpergewicht, intravenös oder Ascorbinsäure, 100–200 mg, oral verabreicht, sollten eine sofortige Verringerung der Methämoglobinämie und ein Verschwinden der Zyanose bewirken, was eine Hilfe bei der Diagnose ist. Auch eine oxidative hämolytische Anämie des Heinz-Körperchens kann auftreten, und bei einer chronischen Überdosierung können „Bisszellen“ (Degmozyten) vorhanden sein. G-6-PD-Mangel der roten Blutkörperchen kann zur Hämolyse prädisponieren. Nieren- und Leberfunktionsstörungen und gelegentliches Versagen, normalerweise aufgrund von Überempfindlichkeit, können ebenfalls auftreten.

KONTRAINDIKATIONEN

Phenazopyridin HCl sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die zuvor eine Überempfindlichkeit dagegen gezeigt haben. Die Anwendung von Phenazopyridin HCl ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz kontraindiziert.

KLINISCHE PHARMAKOLOGIE

Phenazopyridin-HCl wird mit dem Urin ausgeschieden, wo es eine topische analgetische Wirkung auf die Schleimhaut der Harnwege ausübt. Diese Aktion hilft, Schmerzen, Brennen, Dringlichkeit und Häufigkeit zu lindern. Der genaue Wirkmechanismus ist nicht bekannt.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Phenazopyridin-HCl wurden nicht bestimmt. Phenazopyridin-HCl wird schnell über die Nieren ausgeschieden, wobei bis zu 66 % einer oralen Dosis unverändert im Urin ausgeschieden werden.

INFORMATIONEN ZUM PATIENTEN

Keine Informationen bereitgestellt. Bitte wende dich an die VORSICHTSMASSNAHMEN Sektion.