Tinidazole 500mg Verwendung, Nebenwirkungen, Stärke und Dosierung. Preis in Online-Apotheke. Generika medikamente rezeptfrei.

Was ist Tinidazol und wie wirkt es?

Tinidazol 500 mg ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Darmamöbiasis, Amöbenleberabszess, Giardiasis oder Trichomoniasis und bakterieller Vaginose (nicht schwanger).

Tinidazol ist unter den folgenden verschiedenen Markennamen erhältlich: Tindamax.

Was sind Dosierungen von Tinidazol 500mg?

Dosierung für Erwachsene und Kinder

Tablette

250mg
500mg

Amöbiasis, Darm

Dosierung für Erwachsene

2 g/Tag oral für 3 Tage

Pädiatrische Dosierung

Kinder unter 3 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
Kinder älter als 3 Jahre: 50 mg/kg/Tag oral für 3 Tage; 2 g maximal

Amöbenleberabszess

Dosierung für Erwachsene

2 g/Tag oral für 3-5 Tage

Pädiatrische Dosierung

Kinder unter 3 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
Kinder älter als 3 Jahre: 50 mg/kg/Tag oral für 5 Tage; 2 g maximal

Giardiasis oder Trichomoniasis

Dosierung für Erwachsene

2 g oral einmal

Pädiatrische Dosierung

Kinder unter 3 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
Kinder älter als 3 Jahre: 50 mg/kg/Tag oral einmal; 2 g maximal

Bakterielle Vaginose (nicht schwanger)

2 g p.o. einmal täglich für 2 Tage oder 1 g p.o. einmal täglich für 5 Tage

Dosierungsüberlegungen – sollten wie folgt gegeben werden:

Siehe „Dosierungen“.

Welche Nebenwirkungen sind mit der Verwendung von Tinidazol 500 mg verbunden?

Häufige Nebenwirkungen von Tinidazol 500 mg sind:

Hautrötungen oder Rötungen

Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen von Tinidazol 500 mg gehören:

Reaktionen an der Injektionsstelle,
Nesselsucht,
Juckreiz,
Keuchen,
Kurzatmigkeit,
allergische Reaktionen,
unzureichende Muskel-Skelett-Blockade,
starker Schwindel,
niedriger Blutdruck und
schnelle oder langsame Herzfrequenz

Seltene Nebenwirkungen von Tinidazol 500 mg umfassen:

keiner

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere schwerwiegende Nebenwirkungen oder Gesundheitsprobleme können als Folge der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt wegen schwerwiegender Nebenwirkungen oder Nebenwirkungen an, um ärztlichen Rat einzuholen. Sie können Nebenwirkungen oder Gesundheitsprobleme der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Welche anderen Medikamente interagieren mit Tinidazol?

Wenn Ihr Arzt dieses Arzneimittel zur Behandlung Ihrer Schmerzen anwendet, sind Ihrem Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits mögliche Arzneimittelwechselwirkungen bekannt und er überwacht Sie möglicherweise auf diese. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung von Arzneimitteln nicht, ohne vorher Ihren Arzt, Gesundheitsdienstleister oder Apotheker zu konsultieren.

Tinidazol hat unbekannte schwere Wechselwirkungen mit den folgenden Arzneimitteln:
Dronabinol
Lopinavir
Ritonavir
Tinidazol hat schwerwiegende Wechselwirkungen mit mindestens 11 anderen Arzneimitteln.
Tinidazol 500 mg hat mäßige Wechselwirkungen mit mindestens 209 anderen Arzneimitteln.
Tinidazol hat geringfügige Wechselwirkungen mit keinen anderen Arzneimitteln.

Diese Informationen enthalten nicht alle möglichen Wechselwirkungen oder Nebenwirkungen. Besuchen Sie den RxList Drug Interaction Checker für alle Wechselwirkungen mit Medikamenten. Informieren Sie daher vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Führen Sie eine Liste all Ihrer Medikamente mit sich und teilen Sie diese Informationen mit Ihrem Arzt und Apotheker. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, um zusätzlichen medizinischen Rat zu erhalten oder wenn Sie gesundheitliche Fragen oder Bedenken haben.

Was sind Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für Tinidazol?

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit
1. Trimester der Schwangerschaft

Auswirkungen von Drogenmissbrauch

Keiner

Kurzfristige Auswirkungen

Siehe „Welche Nebenwirkungen sind mit der Verwendung von Tinidazol 500 mg verbunden?“

Langzeiteffekte

Siehe „Welche Nebenwirkungen sind mit der Anwendung von Tinidazol verbunden?“

Vorsicht

Karzinogenität wurde bei Mäusen und Ratten beobachtet, die chronisch mit Nitroimidazol-Arzneimitteln behandelt wurden, die strukturell mit Tinidazol verwandt sind; Obwohl solche Daten für Tinidazol nicht berichtet wurden, sind die beiden Medikamente strukturell verwandt und haben ähnliche biologische Wirkungen; es ist jedoch unklar, ob positive Tumorbefunde in lebenslangen Nagetierstudien auf ein Risiko für Patienten hinweisen, die eine kurze Behandlung oder Einzeldosis des Arzneimittels erhalten; die Anwendung sollte auf zugelassene Indikationen beschränkt sein; Vermeiden Sie eine chronische Anwendung
Vorsicht bei Patienten mit Blutdyskrasie in der Vorgeschichte oder Leberfunktionsstörung in der Vorgeschichte
Krampfanfälle und periphere Neuropathie, letztere hauptsächlich gekennzeichnet durch Taubheit oder Parästhesien einer Extremität, berichtet; Das Auftreten abnormer neurologischer Symptome erfordert den sofortigen Abbruch der Therapie
Die Verschreibung eines Arzneimittels ohne nachgewiesene oder dringend vermutete bakterielle Infektion oder eine prophylaktische Indikation bringt dem Patienten wahrscheinlich keinen Nutzen und erhöht das Risiko der Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien
Risiko einer bakteriellen Überwucherung bei längerer Behandlung
Keine Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten bei pädiatrischen Patienten unter 3 Jahren
Die Therapie kann zu einer Candida-Vaginitis, einer Pilzinfektion, führen, wenn sie zur Behandlung einer bakteriellen Vaginose eingesetzt wird

Schwangerschaft und Stillzeit

Verfügbare veröffentlichte Daten aus einer Fall-Kontroll-Studie und einem Fallbericht über die Anwendung bei schwangeren Frauen reichen nicht aus, um das Risiko schwerer Geburtsfehler, Fehlgeburten oder ungünstiger mütterlicher oder fetaler Folgen zu identifizieren; Unbehandelte Infektionen des unteren Genitaltrakts während der Schwangerschaft sind mit Risiken verbunden.
Begrenzte veröffentlichte Literatur, basierend auf Muttermilchproben, berichtet, dass das Medikament in der Muttermilch vorhanden ist; Es liegen keine Berichte über Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen und keine Informationen über Auswirkungen auf die Milchproduktion vor
Aufgrund der Möglichkeit schwerwiegender Nebenwirkungen, einschließlich Tumorigenität, wird das Stillen während der Behandlung und für 72 Stunden (basierend auf der Halbwertszeit) nach der letzten Dosis nicht empfohlen

Eine stillende Mutter kann sich dafür entscheiden, ihre Milch während der Behandlung und für 72 Stunden nach der letzten Dosis abzupumpen und zu verwerfen, um die Exposition gegenüber dem stillenden Säugling zu minimieren