Clonidine 0.1mg Verwendung, Nebenwirkungen, Stärke und Dosierung. Preis in Online-Apotheke. Generika medikamente rezeptfrei.

Was ist Clonidin 0,1 mg und wie wirkt es?

Clonidin 0,1 mg ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das allein oder zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck, zur Senkung des Blutdrucks und zur Vorbeugung von Schlaganfällen, Herzinfarkten und Nierenproblemen verwendet wird. Clonidin 0,1 mg wird auch off-label zur Behandlung von Alkoholentzug, Raucherentwöhnung, Restless-Legs-Syndrom, Tourette-Syndrom und Opioid-Entzug eingesetzt.

Clonidin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln (zentrale Alpha-Agonisten), die im Gehirn wirken, um den Blutdruck zu senken. Es entspannt die Blutgefäße, sodass das Blut leichter fließen kann.
Clonidin ist unter den folgenden verschiedenen Markennamen erhältlich: Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga und Kapvay.

Dosierungen von Clonidin

Dosierungen für Erwachsene und Kinder

Injizierbare Lösung

100 mcg/ml
500 mcg/ml

Patch, erweiterte Version

0,1mg/Tag
0,2mg/Tag
0,3mg/Tag

Tablette mit sofortiger Freisetzung

0,1mg
0,2mg
0,3mg

Tablette, verlängerte Freisetzung

0,1mg

Dosierungsüberlegungen – sollten wie folgt angegeben werden :

Hypertonie

Tablette mit sofortiger Freisetzung

0,1 mg p.o. alle 12 Stunden
Bereich: 0,1–0,2 mg/Tag alle 12 Stunden, nicht mehr als 2,4 mg/Tag

Transdermales Pflaster

Wenden Sie alle 7 Tage 1 Pflaster an, beginnen Sie mit 0,1 mg; Erhöhung um 0,1 mg nach jedem 1-2-wöchigen Intervall; Der übliche Dosisbereich beträgt 0,1-0,3 mg pro Woche
Kinder älter als 12 Jahre

Tabletten mit sofortiger Freisetzung

0,2 mg/Tag oral aufgeteilt alle 12 Stunden; jede Woche erhöhen; Erhaltungsdosisbereich: 0,2–0,6 mg/Tag alle 12 Stunden; 2,4 mg/Tag nicht überschreiten

Transdermales Pflaster

0,1 mg Pflaster anfänglich alle 7 Tage; kann nach 1-2 Wochen in wöchentlichen 0,1-mg-Schritten erhöht werden, wenn die gewünschte Blutdrucksenkung nicht erreicht wird; 0,6 mg/Woche nicht überschreiten (2 Clonidin 0,3 mg Pflaster)

Kinder unter 12 Jahren

Tabletten mit sofortiger Freisetzung und transdermales Pflaster: Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

Geriatrie

Tabletten mit sofortiger Freisetzung: 0,1 mg oral vor dem Schlafengehen

Geriatrische Dosierungsüberlegungen

Nicht als Routinebehandlung bei Bluthochdruck empfohlen (Beers-Kriterien)
Potenzial für orthostatische Hypotonie und nachteilige Wirkungen auf das Zentralnervensystem
Kann die niedrigere Herzfrequenz verursachen
Krebsschmerz
Epidurale Infusion

Starke Schmerzen bei Krebspatienten, die durch Opioid-Analgetika allein nicht ausreichend gelindert werden

Initial

30 mcg/h, passen Sie die Dosis je nach Bedarf zur Schmerzlinderung oder zum Auftreten von Nebenwirkungen an
Begrenzte Daten zu Dosen über 40 mcg/h

Die epidurale Infusion wird als Ergänzung zur intraspinalen Opiattherapie angesehen; Die epidurale Verabreichung (Duraclon) ist in Kombination mit Opiaten zur Behandlung starker Schmerzen bei Krebspatienten indiziert, die durch Opioid-Analgetika allein nicht ausreichend gelindert werden können.

Wahrscheinlicher wirksam bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen als bei Patienten mit somatischen oder viszeralen Schmerzen.
Pädiatrische epidurale Infusion: anfänglich 0,5 mcg/kg/h; je nach klinischem Ansprechen anpassen.
Die epidurale Verabreichung (Duraclon) ist in Kombination mit Opiaten zur Behandlung starker Schmerzen bei Krebspatienten indiziert, die durch Opioid-Analgetika allein nicht ausreichend gelindert werden können. Beschränken Sie die Anwendung auf pädiatrische Patienten mit schweren, hartnäckigen Schmerzen aufgrund einer malignen Erkrankung, die nicht auf epidurale oder spinale Opiate oder andere konventionellere analgetische Techniken ansprechen. Wahrscheinlicher wirksam bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen als bei Patienten mit somatischen oder viszeralen Schmerzen. Die Sicherheit und Wirksamkeit der epiduralen Verabreichung in dieser begrenzten Indikation und klinischen Population wurde bei Patienten nachgewiesen, die alt genug sind, um die Platzierung und Handhabung eines Epiduralkatheters zu tolerieren; Diese Schlussfolgerungen basieren auf Erkenntnissen aus angemessenen und gut kontrollierten Studien bei Erwachsenen und auf Erfahrungen mit der Anwendung von Clonidin 0,1 mg in der pädiatrischen Altersgruppe für andere Indikationen.

Akuter Bluthochdruck (Off-Label)

0,1–0,2 mg oral, danach können je nach Bedarf zusätzliche Dosen von 0,1 mg stündlich bis zu einer maximalen Gesamtdosis von 0,6 mg folgen

ETOH-Entzug (Off-Label)

0,3-0,6 mg p.o. alle 6 Stunden

Raucherentwöhnung (Off-Label)

Orale Verabreichung

0,1 mg jeden Tag; bei Bedarf um 0,1 mg/Tag auf 0,15-0,75 mg/Tag erhöhen

Transdermale Verabreichung

100-200 mcg/Tag Pflaster alle 7 Tage
0,3-0,6 mg p.o. alle 6 Stunden

Syndrom der ruhelosen Beine (Off-Label)

100-300 mcg oral alle 2 Stunden vor dem Schlafengehen, bis zu 900 mcg/Tag

Tourette-Syndrom (Off-Label)

0,0025–0,015 mg/kg/Tag oral für 6 Wochen bis 3 Monate

Cyclosporin-Nephrotoxizität (Off-Label)

100-200 mcg/Tag transdermales Pflaster; alle 7 Tage wechseln

Wechseljahrsbeschwerden (Off-Label)

Wenden Sie 100 mcg/Tag Pflaster an; alle 7 Tage ändern, ODER
50 mcg anfangs alle 12 Stunden oral; kann alle 12 Stunden auf bis zu 400 mcg ansteigen

Dysmenorrhoe (Off-Label)

Orale Verabreichung

0,025 mg alle 12 Stunden für 2 Wochen vor der Menstruation

Opioid-Entzug (Off-Label)

Orale Verabreichung

0,1–0,3 mg alle 4–6 Stunden, bei Bedarf um 0,1 mg/Tag auf 0,15–0,75 mg/Tag erhöhen; 2,4 mg/Tag nicht überschreiten

Transdermale Verabreichung

100–200 mcg/Tag Pflaster alle 7 Tage initial 0,1–0,3 mg oral alle 4–6 Stunden für die ersten 2 Tage, um einen angemessenen Wirkstoffspiegel zu ermöglichen

Postherpetische Neuralgie (Off-Label)

Orale Verabreichung

0,1 mg alle 12 Stunden

Psychose (Off-Label)

Orale Verabreichung

0,4-1,4 mg/Tag in geteilten Dosen

Phäochromozytom-Diagnose (Off-Label)

Clonidin 0,1 mg Suppressionstest

0,3 mg oral für 60–80 kg schwere Patienten; 3 Stunden nach der Verabreichung an den liegenden Patienten eine Blutprobe entnehmen

Überlegungen zur Dosierung

Die Retardtabletten dürfen nicht austauschbar mit Tabletten mit sofortiger Freisetzung verwendet werden.
Umstellung von oral auf transdermal
Tag 1: Platz Catapres-TTS-1; 100 % einer oralen Dosis verabreichen
Tag 2: 50 % einer oralen Dosis verabreichen
Tag 3: 25 % einer oralen Dosis verabreichen
Tag 4: Pflaster verbleibt, es ist keine weitere orale Ergänzung erforderlich

ADHS, Pädiatrie

Kinder unter 6 Jahren: Nicht festgelegt
Kinder ab 6 Jahren: (Retardtabletten, Kapvay): 0,1 mg oral vor dem Schlafengehen initial; kann die Dosis in wöchentlichen Abständen in Schritten von 0,1 mg/Tag bis zum gewünschten Ansprechen anpassen; 0,4 mg/Tag nicht überschreiten.
Wenn Sie die Behandlung absetzen, reduzieren Sie die Dosis schrittweise, um 0,1 mg alle 3-7 Tage nicht zu überschreiten.

Überlegungen zur Dosierung

Kann als Monotherapie oder als Zusatztherapie mit Stimulanzien verabreicht werden. Die Extended-Release ist nicht mit dem Produkt mit Sofort-Release austauschbar.
Dosen von 0,2 mg/Tag oder mehr sollten zweimal täglich aufgeteilt werden, wobei vor dem Schlafengehen entweder eine gleiche oder eine höhere Teildosis verabreicht wird. Tablette im Ganzen schlucken; nicht zerdrücken, kauen oder teilen.

Dosierungsänderungen

Nierenfunktionsstörung
Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung nicht bewertet
Die Anfangsdosis sollte sich nach dem Ausmaß der Nierenfunktionsstörung richten
Achten Sie sorgfältig auf niedrigen Blutdruck und niedrigere Herzfrequenz.
Während der Hämodialyse minimal entfernt; keine Notwendigkeit, die folgende Dialyse erneut zu dosieren

Geriatrie: sofortige Freisetzung: Niedrigere Anfangsdosen als für nicht geriatrische Erwachsene sowie schrittweise Anpassungen werden empfohlen.

Retardfreisetzung: Möglicherweise ist eine niedrigere Anfangsdosis erforderlich als bei nicht geriatrischen Erwachsenen.

Welche Nebenwirkungen sind mit der Verwendung von Clonidin 0,1 mg verbunden?

Häufige Nebenwirkungen sind:

Hautreaktionen (Pflaster)
trockener Mund
Schläfrigkeit
Kopfschmerzen
Ermüdung
Schläfrigkeit
Schwindel
niedriger Blutdruck, Epiduralanästhesie
postural niedriger Blutdruck, epidural
Angst
Verstopfung
Sedierung
Übelkeit/Erbrechen
Unwohlsein (Unwohlsein)
niedriger blutdruck beim aufstehen
Appetitverlust
abnorme Leberfunktionswerte
Ausschlag
Gewichtszunahme

Zu den Nebenwirkungen von Clonidin bei Kindern mit ADHS gehören:

Infektionen der oberen Atemwege
Reizbarkeit
Halsschmerzen
Alpträume
Schlaflosigkeit
emotionale Störung
Verstopfung
verstopfte Nase

Zu den nach Markteinführung berichteten Nebenwirkungen von Clonidin 0,1 mg gehören:

Halluzinationen
Herzblock

Welche anderen Medikamente interagieren mit Clonidin?

Wenn Ihr Arzt Sie angewiesen hat, dieses Medikament zu verwenden, sind Ihrem Arzt oder Apotheker möglicherweise bereits mögliche Arzneimittelwechselwirkungen bekannt und Sie werden möglicherweise darauf überwacht. Beginnen, stoppen oder ändern Sie die Dosierung eines Arzneimittels nicht, ohne vorher Ihren Arzt, Gesundheitsdienstleister oder Apotheker zu konsultieren.

Clonidin hat keine bekannten schweren Wechselwirkungen mit Medikamenten.
Clonidin 0,1 mg hat schwerwiegende Wechselwirkungen mit mindestens 30 verschiedenen Medikamenten.
Clonidin hat mäßige Wechselwirkungen mit mindestens 82 verschiedenen Medikamenten.
Clonidin 0,1 mg hat leichte Wechselwirkungen mit mindestens 38 verschiedenen Medikamenten.

Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen. Informieren Sie daher vor der Anwendung dieses Produkts Ihren Arzt oder Apotheker über alle Produkte, die Sie verwenden. Führen Sie eine Liste all Ihrer Medikamente mit sich und teilen Sie die Liste mit Ihrem Arzt und Apotheker. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie gesundheitliche Fragen oder Bedenken haben.

Was sind Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für Clonidin 0,1 mg?

Warnungen

Epidural Clonidin 0,1 mg wird nicht für die geburtshilfliche postpartale oder perioperative Schmerzbehandlung empfohlen, da das Risiko einer hämodynamischen Instabilität (niedriger Blutdruck oder niedrige Herzfrequenz) in dieser Population nicht akzeptabel sein kann
Produkt vor Gebrauch mit einer Stärke von 500 mcg/ml verdünnen
Dieses Medikament enthält Clonidin
Nehmen Sie Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga, Kapvay oder Nexiclon XR nicht ein, wenn Sie allergisch gegen Clonidin oder andere in diesem Medikament enthaltene Inhaltsstoffe sind
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Im Falle einer Überdosierung suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftinformationszentrale.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit

Epidural

Gleichzeitige Anwendung von Antikoagulanzien, Blutungen
Vorhandensein von Infektionen an der Injektionsstelle
Verabreichung über dem C4-Dermatom, da keine ausreichenden Sicherheitsdaten vorliegen
Geburtsbedingte/perioperative Schmerzen

Auswirkungen von Drogenmissbrauch

Kann die Fähigkeit beeinträchtigen, gefährliche Aufgaben auszuführen.

Kurzfristige Auswirkungen

Kann die Fähigkeit beeinträchtigen, gefährliche Aufgaben auszuführen. Epidural Clonidin 0,1 mg wird nicht für die geburtshilfliche postpartale oder perioperative Schmerzbehandlung empfohlen, da das Risiko einer hämodynamischen Instabilität (niedriger Blutdruck oder niedrige Herzfrequenz) besteht.
Siehe „Welche Nebenwirkungen sind mit der Anwendung von Clonidin verbunden?“

Langzeiteffekte

Die Anwendung von Clonidin wird nur für kurze Zeiträume von 2-3 Wochen empfohlen
Siehe „Welche Nebenwirkungen sind mit der Anwendung von Clonidin verbunden?“

Vorsicht

Epidural: Hämodynamisch instabile Patienten (Risiko eines schweren niedrigen Blutdrucks)
Nicht plötzlich absetzen (Risiko eines Rebound-Bluthochdrucks)
Pflaster: Muss möglicherweise entfernt werden, wenn sich an der Applikationsstelle ein schweres Erythem und/oder eine lokalisierte Bläschenbildung oder ein allgemeiner Hautausschlag entwickelt; konsultieren Sie einen Arzt
Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit:
schwere Koronarinsuffizienz
kann Mundtrockenheit verursachen
frischer Myokardinfarkt
zerebrovaskuläre Krankheit
chronisches Nierenversagen
Raynaud-Krankheit
Thromboangiitis obliterans
Vorgeschichte von Depressionen (kann Depressionen bei Krebspatienten verschlimmern)
Kann die Fähigkeit beeinträchtigen, gefährliche Aufgaben auszuführen
Pflaster vor MRT entfernen (kann Verbrennungen verursachen)
Niedriger Blutdruck kann auftreten; reagieren normalerweise auf IV-Flüssigkeiten und, falls erforderlich, auf geeignete parenteral verabreichte blutdrucksenkende Mittel
Herzleitungsstörungen: Die sympatholytische Wirkung kann eine Sinusknotendysfunktion und einen atrioventrikulären (AV) Block verschlimmern, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen sympatholytischen Arzneimitteln
Passen Sie die Dosierung langsam an und überwachen Sie häufig die Vitalfunktionen bei Patienten mit einem Risiko für Hypotonie, Herzblock, niedrige Herzfrequenz, Ohnmacht, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Gefäßerkrankungen, zerebrovaskuläre Erkrankungen oder chronisches Nierenversagen; Messung der Herzfrequenz und des Blutdrucks vor Beginn der Therapie, nach Dosiserhöhungen und regelmäßig während der Therapie; Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit additiven Wirkungen, es sei denn, dies ist klinisch angezeigt. weisen Sie die Patienten darauf hin, eine Dehydrierung oder Überhitzung zu vermeiden
Die epidurale Verabreichung kann zu einer leichten Atemdepression führen (normalerweise bei einer höheren als der empfohlenen Dosis).
Bei zerebrovaskulären Erkrankungen mit Vorsicht anwenden
Aufgrund des hohen Risikos für unerwünschte Nebenwirkungen nicht als Antihypertensivum der ersten Wahl bei älteren Menschen verwenden
Kinder können besonders anfällig für hypertensive Episoden sein, wenn sie an GI-Erkrankungen leiden, die zu Erbrechen führen
Setzen Sie orale Formulierungen mit sofortiger Freisetzung innerhalb von 4 Stunden nach der Operation ab; Wiederaufnahme so bald wie möglich nach der Operation
Aufgrund unterschiedlicher pharmakokinetischer Profile sind orale Formulierungen aufgrund unterschiedlicher pharmakokinetischer Profile nicht mit verlängerter Freisetzung auf mg-mg-Basis austauschbar

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie Clonidin 0,1 mg in der Schwangerschaft mit Vorsicht, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
Tierstudien zeigen Risiken und Humanstudien sind nicht verfügbar, oder es wurden weder Tier- noch Humanstudien durchgeführt
Clonidin wird in die Muttermilch verteilt; Vorsicht ist geboten, wenn Sie stillen. Konsultieren Sie Ihren Arzt